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                          藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證申辦須知(僅供參考)


                          時(shí)間:

                          2019-01-10

                          瀏覽量:

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                          藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證申辦須知(僅供參考)

                          一.許可事項(xiàng)名稱:

                          藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證

                          二.設(shè)定許可的法律依據(jù)

                          〈〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉〉

                          三.許可條件

                          申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)符合以下條件:

                          (一)依法取得〈〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證〉〉,并經(jīng)工商行政管理部門登記注冊(cè)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);

                          (二)具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或非專營(yíng)藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);

                          (三)企業(yè)經(jīng)過(guò)內(nèi)部評(píng)申,基本符合〈〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉〉及其實(shí)施細(xì)則規(guī)定的條件和要求;

                          (四)在申請(qǐng)GSP認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi),企業(yè)沒(méi)有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷假劣藥品問(wèn)題(已經(jīng)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門處理的除外)。

                          四.申請(qǐng)材料幾要求

                          申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)填報(bào)〈〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)〉〉(相關(guān)表格到省局網(wǎng)站下載,見(jiàn)“下載方式”),同時(shí)報(bào)送以下資料:

                          (一)〈〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證〉〉和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

                          (二)企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告;

                          (三)企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表;

                          (四)企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表;

                          (五)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表;

                          (六)企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表;

                          (七)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄;

                          (八)企業(yè)管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖;

                          (九)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面圖;

                          (十)企業(yè)非明知經(jīng)銷假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及有效的證明文件。

                          五.許可程序

                          受理→組織認(rèn)證→作出許可決定

                          六.許可時(shí)限

                          65個(gè)工作日

                          七.許可收費(fèi)依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)

                          根據(jù)浙價(jià)費(fèi)[2004]75號(hào)文件:

                          1.藥品批發(fā)(連鎖)企業(yè)GSP認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

                          受理申請(qǐng)費(fèi)400元/企業(yè),組織專家進(jìn)行實(shí)地勘驗(yàn)審核時(shí)收取審核費(fèi)。標(biāo)準(zhǔn)為:

                          年銷售額在2億元(含)以上的企業(yè):24000元/企業(yè)

                          年銷售額在5000萬(wàn)(含)至2億元以上的企業(yè):20000元/企業(yè)

                          年銷售額在5000萬(wàn)元以下的企業(yè):16000元/企業(yè);

                          企業(yè)有分支機(jī)構(gòu)的,按規(guī)定實(shí)地勘驗(yàn)審核的分支機(jī)構(gòu)數(shù),可加收2000元/分支機(jī)構(gòu)。

                          2.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

                          受理申請(qǐng)費(fèi)400元/企業(yè),組織專家進(jìn)行實(shí)地勘驗(yàn)審核時(shí)收取審核費(fèi)。標(biāo)準(zhǔn)為:

                          年銷售額在1000萬(wàn)元(含)以上的企業(yè):5000元/企業(yè);

                          年銷售額在500萬(wàn)元(含)至1000萬(wàn)元的企業(yè):4000元/企業(yè);

                          年銷售額在50萬(wàn)元(含)至500萬(wàn)元的企業(yè):3000元/企業(yè);

                          年銷售額在50萬(wàn)元以下的企業(yè):1800元/企業(yè)。

                          3.對(duì)被限期整改的企業(yè)組織專家復(fù)查,不再收取受理申請(qǐng)費(fèi),審核費(fèi)減半收??;對(duì)認(rèn)證不合格的企業(yè),在6個(gè)月以后重新提出認(rèn)證申請(qǐng)的,按新認(rèn)證企業(yè)收取費(fèi)用。

                          八.許可實(shí)施機(jī)關(guān)及責(zé)任處室

                          浙江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場(chǎng)監(jiān)管處,聯(lián)系電話:0571—88903355

                          九.受理時(shí)間及地點(diǎn)

                          受理時(shí)間:省局:周一至周四全天、周五上午(節(jié)假日除外),上午8:30—12:00,下午2:00—5:00(夏季2:30—5:30);省局設(shè)在申請(qǐng)人所在地市局的受理點(diǎn):周一至周五工作時(shí)間

                          受理地點(diǎn):浙江省食品藥品監(jiān)督管理局(杭州市莫干山路文北巷27號(hào))或浙江省食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)在申請(qǐng)人所在地市局的受理點(diǎn)

                          十.下載方式

                          通過(guò)省局網(wǎng)站(www.zjfda.gov.cn)→“處室直通車” →“藥品市場(chǎng)監(jiān)管處” →相關(guān)文件→〈〈浙江省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理實(shí)施辦法〉〉→下載附件。

                          十一.投訴機(jī)構(gòu)

                          浙江省食品藥品監(jiān)督管理局和紹興市食品藥品監(jiān)督管理局紀(jì)檢監(jiān)察室

                          十二.其它需要說(shuō)明的事項(xiàng)

                          1. 企業(yè)填報(bào)的<<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)>>及上述相關(guān)資料,應(yīng)按規(guī)定做到詳實(shí)和準(zhǔn)確.企業(yè)不得隱瞞、慌報(bào)、漏報(bào),否則將駁回認(rèn)證申請(qǐng)、中止認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查或判定其認(rèn)證不合格。

                          2. 批發(fā)連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證向省局提出申請(qǐng),零售企業(yè)GSP認(rèn)證向省局設(shè)在申請(qǐng)人所在地市局的受理點(diǎn)提出申請(qǐng)。

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